企业信息

    航天检测技术(深圳)有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:外资企业
    成立时间:
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安区 松岗街道 沙浦社区 松岗街道沙埔洋涌工业区8路5号A1栋3楼
  • 姓名: 钱晓晓
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    供应分类

    常州医用防护服出口欧洲认证办理

  • 所属行业:商务服务 认证服务
  • 发布日期:2020-06-20
  • 阅读量:198
  • 价格:100.00 元/个 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳宝安区松岗街道沙浦社区  
  • 关键词:常州医用防护服出口欧洲认证办理

    常州医用防护服出口欧洲认证办理详细内容

    医用防护服检测报告
      **检测技术(深圳)有限公司(Aerospace Testing Services (Shenzhen) Co., Ltd.简称“AST”)是一家专业从事产品检测与认证咨询服务的第三方认证机构,是国内较早从事进出口商品检测、检验、认证及技术服务为一体的综合性独立第三方检测机构,在**范围内为企业提供一站式解决方案。检测报告 检测认证 质检报告
      口罩质检报告检测项目:过滤效率检测,质量检测,密合度,气密性,活性炭成分检测,微生物检测,环氧乙烷残留量,阻尘效率,口罩滤芯检测等。
      2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准,规定了对颗粒物的防护等级分别为:KN90、KN95、KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防护等级分别为:KP90、KP95、KP100三个防护等级。过滤效率分别为:90%、95%、99.97%。其中KN100、KP100为高防护等级。国家GB2626-2006标准中规定:在防尘口罩的过滤元件上印有*性标识:“GB2626-2006-KN100”的国家标准、年号、防护等级标识。防护等级与过滤效率越高的防尘口罩安全性越高。
      对细颗粒物(PM2.5)的防护性能 防护效果级别是根据国家空气质量标准中空气质量类别设置的,防护效果级别由低到高依次分为四级:D级、C级、B级、A级,对应的使用环境如下:D级适应于中度(PM2.5浓度≤150μg/m3)及以下污染、C级适应于重度(PM2.5浓度≤250μg/m3)及以下污染、B级适应于严重污染(PM2.5浓度≤350μg/m3)、A级在PM2.5浓度达500μg/m3时使用。按照标准要求合理佩戴口罩,能将吸入的PM2.5浓度降低至75μg/m3以下,使吸入体内的空气质量达到良及以上水平。
      医用防护服检测报告
    常州医用防护服出口欧洲认证办理
    医用一次性防护服标准
    1.适用范围
    本标准适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用的一次性防护服。
    2.结构
    医用一次性防护服由连帽上衣、裤子组成,可分为连身式结构和分身式结构。
    常州医用防护服出口欧洲认证办理
    防护服是一种密封的套装,用于保护穿着者身体免受伤害或感染的服装或设备。防护服所涉及的危害包括物理,电气,热,化学品,生物危害和空气中的颗粒物质。为工作相关的职业安全和健康目的,以及体育和其他娱乐活动,可以穿着防护服。
    (本机构开辟特殊通道,针对防护类产品欧盟CE认证**办理,确保企业)
    欧盟CE认证周期5个工作日
    防护服的CE认证
    防护服属于个人防护装备或PPE。根据欧盟法规2016/425中的规定,PPE必须进入欧洲市场。本法规确定了产品必须遵守的基本安全要求以及在将PPE投放到内部市场之前必须完成的程序。
    欧盟CE认证*2016/425号法规呼吁*机构完成一系列任务。特别是对属于第二类和第三类的个人防护装备的CE认证型式检验以及对第三类的个人防护装备进行检测。
    根据法规(EU)2016/425对防护服进行分类:防护服CE认证
    防护服CE认证流程
    产品CE认证申请,同认证机构签订合同;
    确定防护服CE认证指令和测试标准(确定属于几类PPE);
    依照认证标准进行测试;
    测试通过后进行技术文件的审核;
    后颁发CE证书。
    防护服CE认证标准
    EN 342防寒的全体或外衣;
    EN 343防雨;
    EN 381使用手持链锯的人的防护服;
    EN 373材料对于熔化的金属飞溅物的阻力防护服;
    EN 470-1电焊阻燃防护服;
    EN 471反光服;
    EN 510移动时有纠缠危险的防护服;
    EN 531暴露于热源的工人的防护服(除了消防人员和电焊工人的防护服);
    EN 533防护服 - 防护于热和火焰 - 有限的火焰传播材料和材料组合;
    EN 943-1/2防液体与气体化学物质;
    EN 1082防护服-防手工刀的切割与刺伤的手套和胳膊防护服;
    EN 1149防静电服等其他标准。
    防护服CE认证测试内容
    化学测试
    机械测试
    耐磨性
    抗穿刺性
    冲击保护测试
    火和热测试
    抗辐射测试
    防护材料测试
    结论
    在防护服方面,标有CE小标签的产品表示确保安全水平并符合欧洲标准。
    常州医用防护服出口欧洲认证办理
    防护服是指医务人员(医生、护士、公共卫生人员、清洁人员等)及进入特定医药卫生区域的人群(如患者、医院探视人员、进入感染区域的人员等)所使用的防护性服装。其作用是隔离病菌、有害**细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等,保证人员的安全和保持环境清洁。
    医用防护服包括医疗环境下专门穿戴的各类服装,因此分类方法很多。
    1. 按照用途分
    按照用途和使用场合可以分为:日常工作服、外科手术服、隔离衣和防护服。日常工作服是指医护人员日常工作中穿着的白大衣,又称白大褂。外科手术服是指在手术室内穿着的专门设计的服装。隔离衣是指医护人员接触病人、家属探视病人等场合下穿戴的服装。防护服是指医疗急救、进入病区、电磁辐射区等特殊区域的人员穿着的服装。
    2. 按照使用寿命分
    按照使用寿命医用防护服可以分为一次性防护服和重复使用性防护服。
    国内医用一次性手术衣遵守的标准为国家食品药品监督管理总局颁布的2017年1月1日起实施的行业标准YY/T 0506-2016《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服》。医用一次性防护服遵守的标准为中国国家标准化管理会*的2010年03月01日起实施的医用一次性防护服技术要求:GB19082-2009。
    一次性防护服使用后即废弃*消毒、洗涤,使用方便、可避免交叉感染,但一次性材料降解慢,*造成环境污染,通常对防护性要求高的外科手术服、隔离衣多采用这种类型。重复使用型使用后需要经过洗涤、高温消毒等措施,通常材料的舒适性更好,但防护性能通常较差,洗涤、消毒过程也会增加大量的人力及水资源成本,通常对防护性要求小的日常工作服(白大褂)多采用这种类型。
    3. 按照材料分
    按照材料的加工工艺不同,医用防护服又分为机织类和非织造布类防护服。
    机织类材料主要用于加工重复使用的医用防护服,包括传统机织物、高密织物、涂层织物和层压织物。传统机织物主要是采用棉纤维或涤纶等合成纤维与棉的混纺纱加工而成,具有良好的舒适性,主要用于日常工作服(白大褂)。高密织物是利用高支棉纱或其他**细合成纤维长丝织成,纱线间隙非常小,由于纤维的毛细作用而具有透湿性,再经过碳氟化合物、**硅等防水剂处理具有一定的防液体渗透性能,主要用于需要较好防水效果的手术衣材料。
    涂层和层压织物是为了增强材料的防渗透性能,用于使用环境较苛刻的防护服材料。涂层织物经过涂层加工,表面被涂层剂封闭,具有防渗透性,涂层中的亲水基团或经特殊方法形成微孔结构保证织物的透湿性。层压织物是将织物与一层特殊薄膜(例如微孔薄膜、聚氨醋透湿膜等)通过层压工艺复合在一起,例如聚四氟乙烯**级防水透湿复合面料。
    由于该织物主体膜的微孔孔径远小于水滴直径,可防止血液、体液等的渗透,微孔的孔隙率高孔径大于水蒸汽分子直径,水蒸汽分子可自由通过,因此透湿性能较好。
    非织造布类防护服材料基本都是一次性的,使用较多的有纺粘非织造布、水刺非织造布、SMS(纺粘-熔喷-纺粘)复合非织造布、闪蒸法非织造布和纺粘布复膜产品等。通常非织造布类防护服比机制类材料具有更好的防护性

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    欢迎来到航天检测技术(深圳)有限公司网站, 具体地址是广东省深圳市宝安区松岗街道沙埔洋涌工业区8路5号A1栋3楼,联系人是钱晓晓。 主要经营**检测技术(深圳)有限公司 (AST)立足于深圳,面向国际贸易市场, 是一家主要从事SRRC型号核准、CTA入网许可、CCC认证、ISO体系认证、京东/天猫质检报告、KC认证、蓝牙BQB认证、CE认证、ROHS认证、FCC认证、企业标准*、其他为国内外检测认证。。 单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。 你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:ISO体系认证,SRRC认证,CE认证等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。