广州口罩检测报告有效期

常见口罩种类
我们日常见到的口罩一般可以分为医用防护口罩、医用外科口罩、医用一次性口罩、其他常见N95防护口罩(颗粒物防护口罩)。**者属于医疗器械，纳入医疗器械管理，其他常见N95防护口罩(颗粒物防护口罩)不作为医疗器械管理。
2）常见四类口罩主要参数对比
3、口罩常见检测标准
GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》
GB 2626-2006《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》
YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》
GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准
消毒技术规范(2002年版)
4、口罩常见检测项目
1）理化指标
2）微生物指标
3）毒理学性指标

口罩一般指戴在口鼻部位用于过滤进出口鼻的空气，以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具，多以布或纸等制成。口罩可分为空气过滤式口罩和供气式口罩，世界上先使用口罩的是中国。口罩的外层往往积聚着很多外界空气中的灰尘、等污物，平时好多备几只口罩，以便替换使用，应每日换洗一次。在常用的口罩检测中标准和范围有哪些呢？
本标准适用于可滤过空气中的微粒，阻隔有害气体飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式防尘医用防护口罩找贝斯通检测。
口罩检测常用的标准有：
1.美国NIOSH标准
2.欧洲EN标准
3.中国GB2626-2006标准
4.澳大利亚/新西兰AS/NZS 1717-2003 P2标准
5. 防毒面具科学选用经过GB62890-2009标准认证的
口罩检测常用规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的新版本。凡是不注日期的引用文件，其新版本适用于本标准。
GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准
GB/T191-2000 包装储运图示标志
GB/T 4745-1997 纺织织物 表面抗湿性测定 沾水试验
GB 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准
GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 *7部分：环氧乙烷灭菌残留量
GB/T 16886.10-2000 医疗器械生物学评价 *10部分：与致敏试验
口罩检测高低选择所需口罩。
GB2626-2006标准还规定了防尘口罩的吸气阻力和呼气阻力的标准系数。作业人员戴上防尘口罩应当感到舒适，能轻松自如地呼气和吸气，而无呼吸不畅之感，通常情况下每分钟呼吸频率为20次。呼气、吸气阻力的通气量恒定系数是85升分钟。标准还规定：产品标识要清楚、明晣，标识要注明名称、商标（如名称为“防尘口罩”，商标为“劳保”等，使人一目了然）；型号（如KN90、KN95、KP100，便于选购者知道哪些口罩防油性或非油性粉尘，阻尘率多高；执行标准号和年号，过滤原件类型、阻尘率类型，如2626-2006KP90。对于包装，标准也作了明确规定：在小销售包装上，以中文用清晰、持久的方式标注，或者通过透明的包装可见以下信息：名称、商标；面罩类型、型号；执行标准号年号、产品许可证号；生产日期或生产批号，储存寿命等，这有助于了解产品是否已过期。

日常防护型口罩是在多种空气污染情况下，过滤 PM2.5、油烟、花粉、汽车尾气等细小颗粒物的防护产品。国家市场监督管理总局新发布的日常防护型口罩抽查结果显示，总共25批次产品当中，12批次不合格，不合格产品检出率高达48%。
过滤效率是体现口罩过滤材料滤除细小颗粒物能力的重要指标。根据2016年11月实施的《日常防护型口罩技术规范》，过滤效率的低要求也要达到80%。
防护口罩认证标准1.防护口罩范围
防护口罩标准规定了医用防护口罩（以下简称口罩）的基本要求、试验方法、标识与使用说明书较包装、运输和贮存。
本标准适用于可滤过空气中的微粒，阻隔有害气体飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式防尘医用防护口罩找贝斯通检测。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的版本。凡是不注日期的引用文件，其版本适用于本标准找贝斯通检测。
GB呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准
GB/T包装储运图示标志
GB/T纺织织物表面抗湿性测定沾水试验
GB次性使用医疗用品卫生标准
GB/T医疗器械生物学评价*7分：环氧乙烷灭菌残留量GB/TO医疗器械生物学评价*10部分：与致敏试验3名词与术语
3.1过滤效率iltering efficiency在规定条件下，防护品将空气中的颗粒物滤除的百分数。
3.2阻燃性能flame retardation LFY-610口罩阻燃性能测试仪检测口罩的阻燃性能护品阻止本身被点燃、有熔燃烧和阴燃的性能。
防护口罩-迈易斯品牌3.3消毒 disinfection用物里或化学方法杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化。
3.4灭菌 sterilization用物里或化学方法杀灭传播媒介上所有的微生物，使其达到无菌。
3.5自吸过滤式防尘口罩 self-inhalation filter type dust mask靠佩戴者呼吸克服部件阻力，用于防尘的净气式呼吸护具。
3.6密合型 sealing half-mask与面部密合能庄住鼻、口的面罩。
LFY-214沾水等级测试仪
3.7沾水等级spray rating表示织物表面抗湿性的程度。5主要技术指标
这款口罩测下来的结果是26.9%，跟标准相差了将近53%，说明这款口罩阻隔颗粒物的能力较差。根据相关标准，口罩的防护效果分为ABCD四个等级，其对应的防护能力分别为： 90%、85%、75% 和65%，不同的等级适用于不同程度的污染环境。

说完N95防护口罩，在这次武汉肺炎的新闻中，一定会经常出现下面图片中的重症隔离室、监护室、观察室，可以看到医生、护士、病人都穿有不同的防护服、隔离服。
这些隔离服、防护服是用聚丙烯无纺布制成的，也就是前面提到的SMS无纺布（S为纺粘层，M为熔喷层）。在微信朋友圈中，因为医疗装备的不足，还有的医生用上了聚丙烯的雨衣，这些、白色、蓝色、深蓝色的防护服、隔离服、手术服，是否有相应的标准？材料要求是否一样？下面小编尽量从高分子材料这个角度来讨论下这些医疗用品。
任何一件隔离服，在SMS纺粘布、熔喷布复合后，并不是立即去做成衣，而是要进行后处理，以达到三抗的要求：抗水、抗酒精、抗血液。处理液体一般是氟类材料。
处理完成后，然后才是制作衣服，然后进行消毒灭菌，常用的医疗消毒包括了高温蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌和辐射灭菌，效果的应该是辐射灭菌。
所以有的文章提到，利用电子束消毒灭菌。这里需要说一句的是辐射灭菌是很好，肯定是灭了，顺便也把聚丙烯灭了，也就是无纺布经过辐射后，性能也在衰减，假如疫情一直没有发生，几年后这个手术衣估计就粉碎降解了。
在医疗器材中，经常会提到AAMI Level这个词语，也就是AAMI的阻隔标准，AAMI是The Association for the Advancement of Medical Instrumentation，美国医疗仪器促进协会的简写。比如隔离服，阻隔性能等级分为 以下4 级：
隔离服的4个阻隔级别
除了颜色上的不一样，其阻隔要求肯定也是不一样的，根据AAMI定义，隔离衣（Isolation gown），是防护衣的一种，在病人隔离情况下，用以保护医疗人员和病人免于遭受微生物(Microorganisms)和体液（Fluid）的。防护衣（Protective Apparel），其设计制作主要是为了隔离身体全部或则部分地方免于遭受潜在的危险，或则隔离外在环境免于穿着者的感染。
其隔离标准如下表：
AAMI Level阻隔级别与要求
上面标准中，出现了两个测试，喷淋冲击和静水压，其要求分别如下:
喷淋测试：即看无纺布经过水的喷淋后，有多少水会渗透过去。按照样品的标准放置方式，用去离子水喷淋到织物表面，测试透过织物被织物下面滤纸吸收的去离子水重量。
静水压测试：即看无纺布在多大的压力下，会出现水珠。测试是看在100平方厘米的测试面积上，施加60mbar/min的压力来测试产品的阻隔水的能力。
AAMI标准的级别4要求，要求测试病菌、血液的渗透性，对无纺布的要求很高，我们提到的无纺布是两种聚丙烯纤维组成的，纤维总是可能会有渗漏，如果我们把薄膜放进去，则完全解决了渗透的问题，所以在要求很高的AAMI Level4的防护服中，会采用具有一定透气性、亲水透湿薄膜。
所以前面提到的雨衣，实际上是很高的防渗透能力，完**达到AAMI Level4的要求，雨衣还有一个好处，就是没有起绒的问题，因为很*被这样的绒毛所粘附，所以起绒也是医疗无纺布的一个测试要求。当然，雨衣的不足是透气性、透湿性差了一点。